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在探针化合物合成的前期过程中，由于分子键能和二氨基萘反应活性的影响，识别基团二氨基萘无法与醛基铱配合物反应形成C=N双键作为探针的识别位点。在不断的探索试验过程中，我们将识别基团二氨基萘换成二氨基马来腈在乙酸的催化下与醛基铱配合物反应合成出改进的探针化合物。并且我们将铱配合物的辅助配体联吡啶改成邻菲罗啉，通过增加共轭结构从而使铱配合物的荧光增强。通过核磁氢谱分析，该改进的探针化合物已经被成功的合成出来，并对次氯酸根具有一个明显的荧光增强响应，从而达到我们预期设计的检测效应。通过测试探针随次氯酸根浓度变化的荧光响应光谱，计算出探针的一个最低检测限度以及对次氯酸根的一个响应时间。同时，我们还考察了环境因素比如pH，干扰离子对探针的实际检测效果的影响。通过紫外吸收光谱的变化，分析反应前后探针化合物结构的电子转移效应。
制备的荧光测试试纸由于是浸泡在含有水的探针溶液中，所以试纸在浸泡完后溶剂自然挥发缓慢，溶剂仍有残留。在后期的设计中，我们打算将浸泡后的测试试纸放置于含有无水氯化钙的真空烘箱中加快溶剂的挥发和吸收，从而制备得到具有实时检测效果的荧光测试试纸，并验证其在实践水样中的检测效果。
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